化學(xué)薬剤の輸出にはどのような特殊な資格認(rèn)証が必要ですか？

2025化學(xué)品輸出代理店必須保有二重資格認(rèn)証：一つは通常の《対外貿(mào)易経営者登記表》、もう一つは危険化學(xué)品向けのものです。危険物取扱者免許。特殊カテゴリにはさらにご注意ください：

• 農(nóng)薬類は農(nóng)業(yè)農(nóng)村部の「農(nóng)薬輸出登録管理放行通知書」を取得する必要がある。
• 易制毒化學(xué)品は屆出が必要です公安部が発給した許可証
• ODS物質(zhì)を含む場(chǎng)合は、生態(tài)環(huán)境部の特別な承認(rèn)が必要です

代理店に対して、過(guò)去3年分の提出を求めることを推奨しますGHS規(guī)格準(zhǔn)拠事例、私たちは2020年に某化學(xué)企業(yè)がEU REACH第23回登録を完了するよう支援した経験があり、その事例は今でも參考になる。

危険物輸送の計(jì)畫をどのように設(shè)計(jì)すれば最も安全なのか？

2025年IMDG CODE改正に基づき、輸送計(jì)畫は3段階で構(gòu)築する必要がある：

• 分類定級(jí)：UN番號(hào)に基づいて包裝等級(jí)を確定する
  • 海上輸送はIMDG 6.1類の包裝規(guī)格に適合する必要があります。
  • 航空輸送はIATA DGR 60版の要件を満たす必要があります
• 包裝テスト：CNAS認(rèn)定の試験所によるU(xiǎn)N38.3試験報(bào)告書の取得が必須です
• Emergency Response Plan：漏洩?jiǎng)I理、火災(zāi)消火など5つのシナリオに対する処置案を含む

MSDSファイルの作成には、最新の要件は何がありますか？

to be implemented in 2025GHS第八改正版新たに2項(xiàng)目を追加：

• ナノ材料のリスク警告を必ず表示する必要があります
• 発がん性カテゴリー2のピクトグラムを追加

私たちは採(cǎi)用することを推奨します五段階検証法：成分開示の完全性→危険區(qū)分の正確性→防護(hù)措置の適合性→緊急対応の有効性→多言語(yǔ)版の一貫性。最近、ある顧客がMSDSの難燃剤含有率を更新していなかったため、ロッテルダム港で貨物が保留となり、この教訓(xùn)は警戒に値する。

輸出先國(guó)の技術(shù)的貿(mào)易障壁を回避するにはどうすればよいか？

It is recommended to adopt三級(jí)コンプライアンス審査メカニズム：

• 基盤層：対象國(guó)のCAS登録狀況を確認(rèn)
• 上級(jí)レベル：TSCA/FDA/ECHAなどの規(guī)制リストを確認(rèn)
• アラート層：EU SCIPデータベースの更新を監(jiān)視

2025年は東南アジア諸國(guó)で新たに実施されるHSコード拡張申告制度、マレーシアは8桁の拡張コードの申告を求めています。

関稅コストを最も効果的に最適化するにはどうすればよいですか？

It is recommended to adopt三次元の減稅戦略：

• 原産地ディメンション：中國(guó)-ASEAN FTA Form E証明書の申請(qǐng)
• 商品歸類維度：米國(guó)HTSUS 9801條項(xiàng)による修理品免稅政策を活用
• 貿(mào)易方式の次元：ボンデッドR&Dモデルによる原材料の輸入

2024年に某製薬企業(yè)向けに設(shè)計(jì)した「香港中継＋インドネシア現(xiàn)地分裝」のソリューションにより、総合的な稅負(fù)擔(dān)を37％削減することに成功しました。

突発的な通関トラブルにどう素早く対応するか？

It is recommended to establish4時(shí)間応急メカニズム：

• ファイル補(bǔ)正：2時(shí)間以內(nèi)に補(bǔ)正説明を提出
• 技術(shù)説明：4時(shí)間以內(nèi)に検査レポートを提供
• 現(xiàn)場(chǎng)対応：8時(shí)間以內(nèi)にコンプライアンス専任者を現(xiàn)地に派遣

2025年には、稅関総署が全面的に導(dǎo)入を進(jìn)める予定です。スマート検査2.0システム、デジタル申告の事前演習(xí)をお?jiǎng)幛幛筏蓼埂?/p>